In this review, we report the synthesis and photophysical studies of porphyrin–4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) compounds linked either with different covalent bonds or with axial coordination to metalloporphyrin. BODIPY moiety significantly increases the light absorption capability of porphyrins by efficient BODIPY to porphyrin excitation energy transfer. The type of linkage between the two chromophores significantly affects the energy transfer efficiency. The most efficient energy transfer was proved for compounds linked via a cyanuric chloride bridge (∼99% quenching). Therefore, this type of bond seems to be more appropriate choice in constructing porphyrin–BODIPY assemblies for light harvesting applications. Moreover, the functionalization of the conjugates with fullerenes appears to be interesting electron transfer dynamics in the excited state.

Divers systèmes ont été synthétisés afin d'imiter le processus de la photosynthèse naturelle. Ces molécules doivent être capables de produire des réactions de transfert rapide d'énergie et d'électrons et de ralentir la recombinaison de charge. Parmi les différents composés organiques, les porphyrines et les conjugués de BODIPY ont été intensivement utilisés en tant qu'imitateurs photosynthétiques artificiels. Dans cette revue, nous décrirons la synthèse et les études photophysiques des composés de porphyrine-BODIPY qui sont liés entre eux par différentes liaisons covalentes ou avec une coordination axiale a la métalloporphyrine. La partie BODIPY augmente de manière significative la capacité d'absorption de la lumière des porphyrines par un transfert d'énergie efficace, après excitation de BODIPY vers la porphyrine. De plus, le fonctionnalisation des conjugués avec des fullerènes apparaît intéressante du point de vue de la dynamique du transfert d'électrons dans l'état excité.